Alkanolamin - Alkanolamine - Wikipedia

Alkanolaminlar bor kimyoviy birikmalar ikkalasini ham o'z ichiga oladi gidroksil (-OH) va amino (-NH2, -NHR va -NR2) funktsional guruhlar bo'yicha alkan orqa miya. Alkanolamin atamasi ba'zida subklassifikatsiya sifatida ishlatiladigan keng sinf atamadir.[1]

2-amino spirtlar

Kimyoviy tuzilishi etanolamin, oddiy amino spirt

2-amino alkogollar bu muhim sinf organik birikmalar ikkalasini ham o'z ichiga olgan omin va an alkogolning funktsional guruhlari. Ular ko'pincha aminlarning reaktsiyasi bilan hosil bo'ladi epoksidlar. Bunday birikmalar turli xil sanoat dasturlarini topadi. Sifatida oddiy alkanolaminlar ishlatiladi erituvchilar, sintetik qidiruv mahsulotlar va yuqori qaynoq asoslar.[2]

Oddiy amino spirtlar

Beta blokerlar

Subklassi beta-blokerlar ko'pincha alkanolamin beta blokerlari deb ataladi. Odatiy misollar:

Tabiiy mahsulotlar

Ko'pchilik oqsillar va peptidlar ham spirtli ichimliklar, ham amino guruhlarni o'z ichiga oladi. Ikkita aminokislotalar alkanolaminlar, rasmiy ravishda aytganda: serin va gidroksiprolin.

2-aminokislotalardan olingan aminokislotalar

Printsipial ravishda, har bir aminokislota tegishli 2-amino alkogolgacha vodorodlanishi mumkin. Bunga misollar kiradi prolinol (dan.) prolin ) va valinol (dan.) valin EO uchun ba'zi bir misol etilen oksidi va PO propilen oksidi oxir-oqibat amino alkogol hosil qiluvchi reaktsiya: C2H4O + R-NH2 -> RNHC2H4OH[3][dairesel ma'lumotnoma ]

C3H6O + R-NH2 -> RNHC3H6OH[4][dairesel ma'lumotnoma ]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Smit, Maykl B.; Mart, Jerri (2007), Ilg'or organik kimyo: reaktsiyalar, mexanizmlar va tuzilish (6-nashr), Nyu-York: Wiley-Interscience, ISBN  978-0-471-72091-1
  2. ^ Mattias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Gyunter Ruider; Roland Rossbaxer; Xartmut Xyke (2002). "Etanolaminlar va propanolaminlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a10_001.
  3. ^ Etilen oksidi
  4. ^ Propilen oksidi

Tashqi havolalar