CPA3 - CPA3

CPA3
Identifikatorlar
TaxalluslarCPA3, MC-CPA, karboksipeptidaza A3
Tashqi identifikatorlarOMIM: 114851 MGI: 88479 HomoloGene: 122138 Generkartalar: CPA3
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 3 (odam)
Chr.Xromosoma 3 (odam)[1]
Xromosoma 3 (odam)
CPA3 uchun genomik joylashuv
CPA3 uchun genomik joylashuv
Band3q24Boshlang148,865,296 bp[1]
Oxiri148,897,203 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE CPA3 205624 da fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

1359

12873

Ansambl

ENSG00000163751

ENSMUSG00000001865

UniProt

P15088

P15089

RefSeq (mRNA)

NM_001870

NM_007753

RefSeq (oqsil)

NP_001861

NP_031779

Joylashuv (UCSC)Chr 3: 148.87 - 148.9 MbChr 3: 20.22 - 20.24 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Karboksipeptidaza A3 (mast hujayra karboksipeptidaza A), shuningdek, nomi bilan tanilgan CPA3, odamlarda kodlangan ferment hisoblanadi CPA3 gen.[5][6] "CPA3" gen ekspressioni faqat aniqlangan mast hujayralari va mast hujayralariga o'xshash chiziqlar va CPA3 sekretsiya granulalarida joylashgan. CPA3 - bu yaxshi o'rganilgan pankreatik fermentlarni o'z ichiga olgan A / B subfamilasining 8-9 a'zosidan biri, karboksipeptidaza A1 (CPA1 ), karboksipeptidaza A2 (CPA2 ) va karboksipeptidaza B. Ushbu subfamilaga 6 ta karboksipeptidaza A ga o'xshash fermentlar kiradi, ularning soni 1-6 gacha. Hozir CPA3 deb nomlangan ferment dastlab mast hujayra karboksipeptidaza A deb nomlangan va yana bir protein dastlab CPA3 deb nomlangan.[7] Gen nomenklaturasi qo'mitasi mast hujayra karboksipeptidaza A ni CPA3 deb o'zgartirdi va Huang va boshq. ularni kashf etish tartibini aks ettirish uchun CPA4 ga aylandi.

Tuzilishi

Gen

"CPA3" geni 32kb-gen joylashgan 3q xromosoma 24, 11 dan iborat exons.

Oqsil

CPA3 muhim homologiyani metalloprecarboxypeptidases ning CPA subfamilyasi va boshqalar bilan baham ko'radi qoldiqlar Zn-ni muvofiqlashtirish uchun juda muhimdir2+ taxminiy CPA3 oqsilida faol uchastka, substrat peptidining biriktirilishi va CP faolligi saqlanib qoladi. Bu yorilishda me'da osti bezi CPA1 ga o'xshaydi C-terminali aromatik va alifatik aminokislota qoldiqlar.CPA3 tarkibiga an N-terminal NH2-terminal signal peptidi ketma-ketligi va COOH-terminal CP qismi o'rtasida 16 ta aminokislotaning ketma-ketligi va pro-peptid.[8][7]

Funktsiya

CPA3 neytraldan asosiy oralig'ida pH darajasiga ega. CPA3 bilan birgalikda ishlaydi endopeptidazlar dan yashiringan mast hujayralari kabi ximalar va triptazlar oqsillarni va peptidlarni, shu jumladan apolipoprotein B ning tarkibiy qismi LDL zarrachalar va angiotensin Ⅰ.[9][10] Mast hujayralari faollashganda va degranulyatsiya, CPA3, kimyoviy moddalar va triptazalar geparin proteoglikan bilan komplekslarda ajralib chiqadi. Parazit nematod Ascaris infektsiya paytida uning omon qolish darajasini oshiradigan CPA3 inhibitörlerini ishlab chiqaradi. Ushbu topilma CPA3 ning ba'zi parazitlardan himoya qilishda ishtirok etishi mumkinligini anglatadi.[11] CPA3 shuningdek, ilon zaharli moddalari va vazokonstriktiv peptiddan himoya qilishda muhim rol o'ynaydi. endotelin 1 (ET1).[12][13]

Klinik ahamiyati

CPA3, ET-1 tomonidan etkazilgan zararlardan himoya qiladi va CPA3 ni tartibga solishda muhim rol o'ynashi mumkin sepsis. CPA3 ning ishtirok etishi otoimmun kasallik modellari uni tegishli kasalliklarning potentsial diagnostik parametrlariga aylantiradi.[14] Preparat ta'sirida CPA3 kontsentratsiyasining sezilarli darajada oshishi anafilaksi CPA3 diagnostika parametri bo'lib xizmat qilishi va uni aniqlash sud-tibbiy identifikatsiyasini yaxshilashi mumkinligini anglatadi.[15] Yangi hujayra pastki turi paydo bo'lganligi haqida xabar berilgan shilliq qavat allergik yallig'lanishda ishtirok etadi va bu mast hujayralari yuqori darajadagi CPA3 ga ega. CPA3 ning yuqori darajada regulyatsiya qilingan transkripti luminal cho'tkalarda osonlikcha aniqlanadi biopsiya, uni allergik yallig'lanishning foydali biomarkeriga aylantirish.[16][17]

O'zaro aloqalar

CPA3:

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000163751 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000001865 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ "Entrez Gen: CPA3 karboksipeptidaza A3 (ustun xujayrasi)".
  6. ^ Reynolds DS, Gurli DS, Ostin KF (1992 yil yanvar). "Mast hujayrasi karboksipeptidaza A uchun yangi genni klonlash va tavsifi". Klinik tadqiqotlar jurnali. 89 (1): 273–82. doi:10.1172 / JCI115571. PMC  442845. PMID  1729276.
  7. ^ a b Huang H, Reed CP, Zhang JS, Shridhar V, Van L, Smit DI (iyun 1999). "Karboksipeptidaza A3 (CPA3): prostata epiteliya saraton hujayralarini differentsiatsiyasi paytida histon deatsetilaza inhibitörleri tomonidan yuqori darajada ta'sirlangan yangi gen". Saraton kasalligini o'rganish. 59 (12): 2981–8. PMID  10383164.
  8. ^ fon Heijne G (Iyul 1985). "Signal ketma-ketliklari. Variatsiya chegaralari". Molekulyar biologiya jurnali. 184 (1): 99–105. doi:10.1016/0022-2836(85)90046-4. PMID  4032478.
  9. ^ Kokkonen JO, Vartiainen M, Kovanen PT (dekabr 1986). "Sichqoncha mast hujayralarining sekretor granulalari bilan past zichlikdagi lipoprotein parchalanishi. Apolipoprotein B ning granulalar ximalari va karboksipeptidaza A tomonidan izchil parchalanishi". Biologik kimyo jurnali. 261 (34): 16067–72. PMID  3536921.
  10. ^ Lundequist A, Tsugugunova E, Abrink M, Pejler G (2004 yil iyul). "Anjiyotensin II hosil bo'lishi va parchalanishida mast xujayrasi karboksipeptidaza A va ximiyali sichqoncha mast xujayrasi proteaz 4 o'rtasidagi hamkorlik". Biologik kimyo jurnali. 279 (31): 32339–44. doi:10.1074 / jbc.M405576200. PMID  15173164.
  11. ^ Sanglas L, Aviles FX, Huber R, Gomis-Rüth ​​FX, Arolas JL (2009 yil fevral). "Ascaris parazitining himoya to'sig'ida sutemizuvchilar metallopeptidaza inhibatsiyasi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 106 (6): 1743–7. doi:10.1073 / pnas.0812623106. PMC  2644108. PMID  19179285.
  12. ^ Metz M, Piliponskiy AM, Chen CC, Lammel V, Abrink M, Pejler G, Tsay M, Galli SJ (2006 yil iyul). "Mast hujayralari ilon va asal asallari zaharlariga qarshilikni kuchaytirishi mumkin". Ilm-fan. 313 (5786): 526–30. doi:10.1126 / science.1128877. PMID  16873664. S2CID  30725308.
  13. ^ Maurer M, Vedemeyer J, Metz M, Piliponskiy AM, Weller K, Chatterjea D, Clouthier DE, Yanagisawa MM, Tsai M, Galli SJ (2004 yil noyabr). "Mast hujayralari endotelin-1 bilan bog'liq toksikani cheklash orqali gomeostazni rivojlantiradi". Tabiat. 432 (7016): 512–6. doi:10.1038 / nature03085. PMID  15543132. S2CID  4426921.
  14. ^ Benoist C, Mathis D (2002 yil 19-dekabr). "Otoimmun kasallikdagi mast hujayralari". Tabiat. 420 (6917): 875–8. doi:10.1038 / tabiat01324. PMID  12490961. S2CID  4391692.
  15. ^ Guo XJ, Vang YY, Chjan XY, Jin QQ, Gao CR (dekabr 2015). "Mast hujayra triptazasi va karboksipeptidaza organizmdagi suyuqlik va oshqozon-ichak traktidagi ifoda dori bilan bog'liq o'limga olib keladigan anafilaksi". Jahon Gastroenterologiya jurnali. 21 (47): 13288–93. doi:10.3748 / wjg.v21.i47.13288. PMC  4679760. PMID  26715811.
  16. ^ Dougherty RH, Sidhu SS, Raman K, Solon M, Solberg OD, Caughey GH, Woodruff PG, Fahy QK (may 2010). "T (H) 2 darajali astmada noyob proteaz fenotipi bilan intraepitelial mast hujayralarini to'plash". Allergiya va klinik immunologiya jurnali. 125 (5): 1046-1053.e8. doi:10.1016 / j.jaci.2010.03.003. PMC  2918406. PMID  20451039.
  17. ^ Takabayashi T, Kato A, Peters AT, Suh LA, Carter R, Norton J, Grammer LC, Tan BK, Chandra RK, Conley DB, Kern RC, Fujieda S, Schleimer RP (avgust 2012). "Fenotipi aniq bo'lgan glandular mast hujayralari surunkali rinozinusitda burun poliplari bilan yuqori darajada ko'tariladi". Allergiya va klinik immunologiya jurnali. 130 (2): 410-20.e5. doi:10.1016 / j.jaci.2012.02.046. PMC  3408832. PMID  22534535.
  18. ^ Schwartz LB, Riedel C, Schratz JJ, Austen KF (1982 yil mart). "Karboksipeptidaza A ni makromolekulyar geparin proteoglikan-oqsil kompleksiga sichqon serozli mast hujayralarining sekretor granulalarida lokalizatsiya qilish". Immunologiya jurnali. 128 (3): 1128–33. PMID  6799569.
  19. ^ Rayan CA (sentyabr 1971). "Kartoshkadan tabiiy ravishda paydo bo'lgan polipeptid bilan karboksipeptidaza A ning inhibatsiyasi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlari. 44 (5): 1265–70. doi:10.1016 / s0006-291x (71) 80222-x. PMID  5160409.
  20. ^ Miller LA, Cochrane DE, Feldberg RS, Carraway RE (iyun 1998). "Karboksipeptidaza A va neyrotensin-retseptorlari antagonisti SR 48692 ning peptid inhibitori tomonidan neyrotensin bilan stimulyatsiya qilingan mast hujayrasi sekretsiyasi va karboksipeptidaza A ning inhibatsiyasi". Xalqaro allergiya va immunologiya arxivlari. 116 (2): 147–53. doi:10.1159/000023938. PMID  9652308. S2CID  46753844.
  21. ^ Normant E, Martres MP, Shvarts JK, Gros C (1995 yil dekabr). "Tozalash, cDNA klonlash, funktsional ekspresiya va 26 kDa bo'lgan sutemizuvchilarning karboksipeptidaza inhibitori endogen" xarakteristikasi. Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 92 (26): 12225–9. doi:10.1073 / pnas.92.26.12225. PMC  40329. PMID  8618874.
  22. ^ Piliponskiy AM, Chen CC, Nishimura T, Metz M, Rios EJ, Dobner PR, Wada E, Wada K, Zacharias S, Mohanasundaram UM, Faix JD, Abrink M, Pejler G, Pearl RG, Tsai M, Galli SJ (aprel 2008 yil ). "Neyrotensin o'limni oshiradi va mast hujayralari sepsisning sichqoncha modelida neyrotensin miqdorini pasaytiradi". Tabiat tibbiyoti. 14 (4): 392–8. doi:10.1038 / nm1738. PMC  2873870. PMID  18376408.

Tashqi havolalar

Qo'shimcha o'qish