HNRNPA0 - HNRNPA0
Geterogen yadro ribonukleoprotein A0 a oqsil odamlarda kodlanganligi HNRNPA0 gen.[5][6]
Ushbu gen hamma joyda ifoda etilgan heterojen yadroviy ribonukleoproteidlarning A / B subfamilasiga tegishli (hnRNPs ). HnRNP-lar RNK bog'lovchi oqsillar va ular heterojen yadro RNK bilan murakkablashadi (hnRNA ). Ushbu oqsillar oldingimRNAlar mRNKgacha qayta ishlash va mRNK metabolizmi va transportining boshqa jihatlariga ta'sir qiladi. Barcha hnRNPlar mavjud bo'lganda yadro, ba'zilari yadro va sitoplazma. HnRNP oqsillari aniq nuklein kislota bilan bog'lanish xususiyatlariga ega. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil kvazitning ikki marta takrorlanishiga ega.RRM RNKlarni bog'laydigan domenlar, keyin esa a glitsin - boy C-terminali.[6]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000177733 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000007836 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Myer VE, Steitz JA (1995 yil dekabr). "HnRNP oqsilining kamligi, romanning ajralib chiqishi va tavsifi: A0". RNK. 1 (2): 171–82. PMC 1369071. PMID 7585247.
- ^ a b "Entrez Gen: HNRPA0 heterojen yadro ribonukleoprotein A0".
Qo'shimcha o'qish
- Douson SJ, White LA (1992). "Gemofilus afrofilus endokarditini siprofloksatsin bilan davolash". J. yuqtirgan. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Xoch SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994). "Metillangan DNKni bog'laydigan ustun yordamida CpG orollarini tozalash". Nat. Genet. 6 (3): 236–44. doi:10.1038 / ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
- Li SH, McInnis MG, Margolis RL va boshqalar. (1993). "Inson miyasidagi genlarni o'z ichiga olgan uchlik uchburchagi takrorlanishi: klonlash, ekspression va uzunlik polimorfizmlari". Genomika. 16 (3): 572–9. doi:10.1006 / geno.1993.1232. PMID 8325628.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normallashtirish va ayirish: genlarni kashf etishni osonlashtirish uchun ikkita yondashuv". Genom Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101 / gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Xillier LD, Lennon G, Beker M va boshqalar. (1997). "280,000 inson tomonidan belgilangan ketma-ketlik belgilarini yaratish va tahlil qilish". Genom Res. 6 (9): 807–28. doi:10.1101 / gr.6.9.807. PMID 8889549.
- Lay F, Godley LA, Joslin J va boshq. (2001). "Transkript xaritasi va del (5q) zararli miyeloid kasalliklarda odamning 5q31 ning tez-tez o'chiriladigan 1,5 Mb segmentini taqqoslash tahlili". Genomika. 71 (2): 235–45. doi:10.1006 / geno.2000.6414. PMID 11161817.
- Rousseau S, Morrice N, Peggie M va boshq. (2003). "SAPK2a / p38 inhibisyonu MAPKAP-K2 tomonidan hnRNP A0 fosforlanishini va uning sitokin mRNA bilan o'zaro ta'sirini oldini oladi". EMBO J. 21 (23): 6505–14. doi:10.1093 / emboj / cdf639. PMC 136943. PMID 12456657.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Li KA va boshq. (2005). "Saraton hujayralarida tirozin fosforillanishining immunoafinity profilaktikasi". Nat. Biotexnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK va boshqalar. (2005). "Nukleolyar proteom dinamikasi". Tabiat. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Ong SE, Mittler G, Mann M (2005). "Og'ir metil SILAC tomonidan in vivo jonli metillanish joylarini aniqlash va miqdorini aniqlash". Nat. Usullari. 1 (2): 119–26. doi:10.1038 / nmeth715. PMID 15782174. S2CID 6654604.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 5 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |