Polineuridin-aldegid esteraza - Polyneuridine-aldehyde esterase

polinevridin-aldegid esteraza
Polinevridin Aldegid Esterase fermenti.png
Polyneuridine-Aldehyde Esterase 3D Rendering
Identifikatorlar
EC raqami3.1.1.78
CAS raqami87041-55-2
Ma'lumotlar bazalari
IntEnzIntEnz ko'rinishi
BRENDABRENDA kirish
ExPASyNiceZyme ko'rinishi
KEGGKEGG-ga kirish
MetaCycmetabolik yo'l
PRIAMprofil
PDB tuzilmalarRCSB PDB PDBe PDBsum
Gen ontologiyasiAmiGO / QuickGO

Yilda enzimologiya, a polinevridin-aldegid esteraza (EC 3.1.1.78 ) an ferment bu kataliz qiladi The kimyoviy reaktsiya:

polinevidin aldegid + H2O 16-epivellosimin + CO2 + metanol

Shunday qilib, ikkalasi substratlar bu fermentdan polinevidin aldegid va H2O, uchtasi esa mahsulotlar 16-epivellosimin, CO2 va metanol.[1]

Ushbu ferment indol va ipekak alkaloid biosintezida ishtirok etadi.

Nomenklatura

Ushbu ferment. Oilasiga tegishli gidrolazalar, xususan karboksilikda ishlaydiganlar Ester obligatsiyalar. The sistematik ism Ushbu fermentlar sinfining polinevridin aldegid gidrolazasi (dekarboksilatlash). Umumiy ishlatiladigan boshqa nomlarga quyidagilar kiradi:

  • polinevridin aldegid esteraza
  • PNAE

Gomologlar

Ushbu ferment turli xil shakllarda o'simlik turlarida uchraydi Arabidopsis talianasi, Glycine max (soya), Vitis vinifera (sharob uzum) va Solanum lycopersicum (pomidor) boshqalar qatorida.

Polineuridin-aldegid esteraza, shu jumladan tanlangan bakteriyalarda ham uchraydi Enterobakteriya kloakasi.

Tuzilishi

Ushbu fermentning ikkilamchi tuzilishi asosan quyidagilardan iborat alfa spirallari. O'zining asl shaklida bu ferment ikkita asosiy lobni o'z ichiga olgan uchinchi darajali tuzilishga ega (yuqoridagi o'ngdagi ko'k 3D tasvirida yuqorida ko'rsatilganidek).

Reaksiya

Polinevridin aldegid.pngPolyneuridine beta-aldehydoacid.png16-Epivellosimine.png

Polineuridin-aldegid esteraza katalizlaydi gidroliz ning metil Ester polinevridin aldegidida polineuridin b-aldegidatsid va metanol hosil qiladi. The karboksilik kislota mahsulotda o'z-o'zidan paydo bo'ladi dekarboksilatsiya, 16-epivellosimin va karbonat angidrid hosil qiladi.[1]

Mexanizm

Kristalografik tuzilish dan polineuridin aldegid esteraza Rauvolfia serpentina (kamalak rangli, N-terminali = ko'k, C-terminali = qizil). Ferment uning bilan murakkablashadi mahsulot Sifatida tasvirlangan 16-epi-vellosimin bo'shliqni to'ldiradigan model (uglerod = oq, kislorod = qizil, azot = ko'k).[2]

Polineuridin-aldegid esteraza tomonidan bajariladigan gidroliz mexanizmi ma'lum emas. Ferment a dan foydalanadi deb taxmin qilingan katalitik uchlik Ser-87, Asp-216 va His-244 dan tashkil topgan.[3] Katalitik aminokislota tartibi, uning tarkibiga kiradigan fermentlarning tartibi bilan bir xil a / b gidrolaza oila. Shunday qilib polineuridin-aldegid esteraza a / b gidrolaz guruhining yangi a'zosi bo'lishi mumkin.[4]

Kengroq ahamiyatga ega

Ushbu ferment bu yo'lning bir qismidir indol alkaloid biosintez. Ushbu metabolik yo'l natijasida hosil bo'lgan indol alkaloidlari ko'plab o'simlik turlari tomonidan o'txo'rlar va parazitlardan himoya sifatida foydalaniladi.

Ochiq savollar

Ushbu ferment o'z funktsiyasini bajaradigan aniq mexanizmlar hali noma'lum. Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, tadqiqotchilar polineuridin-aldegid esteraza polineuridin-aldegidning parchalanishini katalizatori haqida takliflarni ishlab chiqmoqdalar, ammo bu mexanizm hali aniq ishonch bilan tasdiqlanmagan. Polineuridin-aldegid esterazaning aniq mexanizmini to'liq anglamaganligi sababli, bu fermentni fermentlar oilasiga birlashtirish mumkin emas. Mexanizm nazariyalariga asoslanib, ushbu fermentni qanday toifalarga ajratish kerakligi to'g'risida takliflar kiritilishi mumkin va polinevidin-aldegid esteraza va boshqa fermentlar o'rtasida ba'zi o'xshashliklar bo'lishi mumkin.

Adabiyotlar

  1. ^ a b Pfitzner A, Stockigt J (avgust 1983). "Sarpagin / ajmalin tipidagi alkaloidlarning biosintezidagi asosiy ferment - polinevidin aldegid esteraza xarakteristikasi". Planta Med. 48 (8): 221–7. doi:10.1055 / s-2007-969924. PMID  17404987.
  2. ^ PDB: 3GZJ​; Yang L, Hill M, Vang M, Panjikar S, Stockigt J (2009). "C10-monoterpenoid indol alkaloidlaridan C9- ning biosintezining strukturaviy asoslari va fermentativ mexanizmi". Angew. Kimyoviy. Int. Ed. Ingl. 48 (28): 5211–3. doi:10.1002 / anie.200900150. PMID  19496101.
  3. ^ Mattern-Dogru E, Ma X, Hartmann J, Decker H, Stockigt J (iyun 2002). "Polinevidin aldegid esteraza, indol alkaloid biosintezining markaziy fermenti bo'lgan potentsial faol joy qoldiqlari, modellashtirish va saytga yo'naltirilgan mutagenez orqali". Yevro. J. Biokimyo. 269 (12): 2889–96. doi:10.1046 / j.1432-1033.2002.02956.x. PMID  12071952.
  4. ^ Dogru E, Warzecha H, Seibel F, Haebel S, Lottspeich F, Stockigt J (mart 2000). "O'simliklardagi monoterpenoid indol alkaloid biosintezining polineuridin aldegid esterazasini kodlovchi gen alfa / betahidrolaza super oilasining orlogidir". Yevro. J. Biokimyo. 267 (5): 1397–406. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01136.x. PMID  10691977.

Qo'shimcha o'qish

  • Pfitzner A, Stockigt J (1983). "Polineuridin aldegid esteraza: sarpagin tipidagi alkaloidlarning biosintezida ishtirok etadigan o'ziga xos bo'lmagan ferment". Kimyoviy jamiyat jurnali, kimyoviy aloqa (8): 459–460. doi:10.1039 / C39830000459.