SFRS14 - SFRS14

SUGP2

Protein SFRS14 PDB 1x4p.png

Mavjud tuzilmalar

Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB

PDB id kodlari ro'yxati
1X4P

Identifikatorlar

SUGP2, SFRS14, SURP va 2, SRFS14 o'z ichiga olgan G-patch domeni

Tashqi identifikatorlar

OMIM: 607993 MGI: 2678085 HomoloGene: 8923 Generkartalar: SUGP2

Gen joylashuvi (odam)

Chr.	Xromosoma 19 (odam)^[1]

Band	19p13.11	Boshlang	18,990,888 bp^[1]
Band	19p13.11	Oxiri	19,034,023 bp^[1]

Gen joylashuvi (Sichqoncha)

Chr.	Xromosoma 8 (sichqoncha)^[2]

Band	8 \| 8 B3.3	Boshlang	70,234,226 bp^[2]
Band	8 \| 8 B3.3	Oxiri	70,279,915 bp^[2]

RNK ekspressioni naqsh

Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari

Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• nuklein kislota bilan bog'lanish • RNK bilan bog'lanish
Uyali komponent	• hujayra yadrosi • nukleoplazma • yadro tanasi
Biologik jarayon	• mRNKni qayta ishlash • RNKni qayta ishlash • RNK qo'shilishi
Manbalar:Amigo / QuickGO

Turlar

Inson

Sichqoncha


10147


234373


ENSG00000064607


ENSMUSG00000036054


Q8IX01


Q8CH09

RefSeq (mRNA)

NM_001017392 NM_014884 NM_001321697 NM_001321698 NM_001321699
NM_001352071


NM_001168290 NM_172755

RefSeq (oqsil)

NP_001017392 NP_001308626 NP_001308627 NP_001308628 NP_055699
NP_001339000


NP_001161762 NP_766343

Joylashuv (UCSC)

Chr 19: 18.99 - 19.03 Mb

Chr 8: 70.23 - 70.28 Mb

PubMed qidirmoq

^[3]

^[4]

Insonni ko'rish / tahrirlash

Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Arginin / seringa boy 14 a oqsil odamlarda kodlanganligi SFRS14 gen.^[5]^[6]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000064607 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000036054 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Sampson ND, Hewitt JE (2003 yil fevral). "SF4 va SFRS14, inson xromosomasiga qo'shilishning taxminiy omillari 19p13.11". Gen. 305 (1): 91–100. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 01230-1. PMID 12594045.
^ "Entrez Gen: SFRS14 biriktiruvchi omil, arginin / seringa boy 14".

Qo'shimcha o'qish

Lim J, Xao T, Shou S va boshq. (2006). "Odamdan merosxo'r ataksiyalar va Purkinje hujayralari degeneratsiyasi buzilishlari uchun oqsil-oqsil ta'sir o'tkazish tarmog'i". Hujayra. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G va boshq. (2006). "Odam mitoz milining fosfoproteomik tahlili". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 103 (14): 5391–6. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Shvarts D va boshq. (2004). "HeLa hujayra yadroviy fosfoproteidlarining keng ko'lamdagi tavsifi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Grimvud J, Gordon LA, Olsen A va boshq. (2004). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasining biologiyasi 19". Tabiat. 428 (6982): 529–35. doi:10.1038 / tabiat02399. PMID 15057824.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Nagase T, Ishikava K, Nakajima D va boshq. (1997). "Noma'lum inson genlarining kodlash sekanslarini bashorat qilish. VII. In vitro katta oqsillarni kodlashi mumkin bo'lgan miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.

Tashqi havolalar

SUGP2 Inson genlarining joylashuvi UCSC Genome brauzeri.
SUGP2 Inson geni tafsilotlari UCSC Genome brauzeri.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 19 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.