Supressor mutatsiyasi - Suppressor mutation

A supressor mutatsiyasi bir soniya mutatsiya yengillashtiradigan yoki qaytaradigan fenotipik aniqlangan jarayonda allaqachon mavjud bo'lgan mutatsiyaning ta'siri sintetik qutqarish. Shuning uchun genetik supressiya asl fon mutatsiyasidan oldin ko'rilgan fenotipni tiklaydi.[1] Supressor mutatsiyalari qiziqishning biologik jarayoniga ta'sir ko'rsatadigan yangi genetik joylarni aniqlash uchun foydalidir. Shuningdek, ular funktsional ravishda o'zaro ta'sir qiluvchi va kesishgan molekulalar o'rtasida dalillar keltiradi biologik yo'llar.[2]

Intragenik va intergenik bostirish

Intragenik bostirish

Intragenik bostirish xuddi shunday sodir bo'lgan supressor mutatsiyalaridan kelib chiqadi gen asl mutatsiya sifatida. Klassik ishda, Frensis Krik (va boshq.) ning asosiy mohiyatini o'rganish uchun intragenik bostirishni qo'llagan genetik kod. Ushbu tadqiqotdan ma'lum bo'lishicha, genlar bir-birining ustiga chiqmaydigan uchlik (kodonlar ).[1]

Tadqiqotchilar shuni ko'rsatdiki, mutatsiyalar birma-bir sabab bo'lgan taglik kiritish (+) yoki bitta bazani o'chirish (-), agar ikkita mutatsiya genning bir xil joyida sodir bo'lgan bo'lsa, qarama-qarshi belgining ikkinchi mutatsiyasi bilan "bosish" yoki tiklash mumkin. Bu xulosaga olib keldi: genlar aniq bir o'qilishi kerak "o'qish doirasi "va bitta taglik qo'shish yoki o'chirish o'qish doirasini o'zgartiradi (ramkali mutatsiya ) qolgan DNK boshqa polipeptid uchun kodlanganidan farqli ravishda kodlashi mumkin. Shuning uchun tadqiqotchilar qarama-qarshi belgining ikkinchi mutatsiyasi, agar mutatsiyalar orasidagi qism oqsil funktsiyasi uchun juda muhim bo'lmasa, o'qish doirasini tiklash orqali asl mutatsiyani bostiradi degan xulosaga kelishdi.[1]

Krik o'qish doirasidan tashqari, kodon hajmini aniqlash uchun supressor mutatsiyalaridan ham foydalangan. Xuddi shu belgining bitta va ikkita asosli kiritilishi / o'chirilishi mutant fenotipga olib kelgan bo'lsa, uchta asosni o'chirish yoki qo'shish yovvoyi turi fenotip. Ushbu natijalardan, kiritilgan yoki o'chirilgan uchlik o'qish doirasini buzmaydi va genetik kod aslida uchlikdir degan xulosaga kelishdi.[1]

Intergenik bostirish

Intergenik (shuningdek, nomi bilan tanilgan ekstragenik) bostirish bir gendagi mutatsiyaning ta'sirini, ichidagi boshqa joyda mutatsiya bilan yumshatadi genom. Ikkinchi mutatsiya asl mutatsiya bilan bir xil genda emas.[2] Intergenik bostirish molekulalar orasidagi o'zaro ta'sirlarni aniqlash va o'rganish uchun foydalidir, masalan oqsillar. Masalan, oqsil molekulalari o'rtasidagi o'zaro ta'sirni buzadigan mutatsiya, ushbu molekulalar orasidagi boshqa muqobil o'zaro ta'sirni tiklaydigan yoki ta'minlaydigan genomning boshqa joyidagi ikkinchi mutatsiya bilan qoplanishi mumkin. Bir necha biokimyoviy oqsillar, signal uzatish va gen ekspressioni ushbu yondashuv yordamida yo'llar aniqlandi. Bunday yo'llarning misollarini o'z ichiga oladi retseptorlari-ligand o'zaro ta'sirlar, shuningdek, ishtirok etadigan tarkibiy qismlarning o'zaro ta'siri DNKning replikatsiyasi, transkripsiya va tarjima.[1]

Tevenfag

Supressor mutatsiyalar virus tuzilishi oqsillarini kodlovchi genlarda ham uchraydi. Hayotiy qobiliyatini yaratish fage T4 virusi (rasmga qarang), tarkibiy qismlarning muvozanati talab qilinadi. T4 fagining sarg'ish mutanti tarkibida oqsil tarkibidagi aminokislota uchun kodonni bema'nilik to'xtatish kodi TAG ga o'zgartiradigan mutatsiya mavjud (qarang kodonni to'xtatish va bema'ni mutatsiya ). Agar infektsiya paytida T4 fagining kerakli tarkibiy qismini kodlovchi genda nuqson bo'lgan kehribar mutant zaif bostirilgan bo'lsa ( E. coli ma'lum bir o'zgartirilgan o'z ichiga olgan xost tRNK - qarang bema'ni supressor ), u kerakli tarkibiy qismning kamaytirilgan sonini ishlab chiqaradi. Natijada, agar biron bir hayotiy faj shakllanmasa. Shu bilan birga, fag genomida boshqa strukturaviy oqsilni kodlaydigan genda ikkinchi sarg'ish mutatsiyasi ham mavjud bo'lsa, ba'zan kuchsiz bema'ni supressor bilan xostda hayotiy faj hosil bo'lishi mumkinligi aniqlandi.[3] Ikkinchi sarg'ish mutatsiyasining birinchisini bostirishi sababi, son jihatdan kamaytirilgan ikkita struktura oqsillari muvozanatda bo'lishidir. Masalan, agar birinchi kehribar mutatsiya dum tolalarini normal darajasining o'ndan bir qismigacha kamaytirgan bo'lsa, hosil bo'lgan fag zarralarining ko'pi yuqumli bo'ladigan dum tolalari etishmas edi. Ammo, agar ikkinchi sarg'ish mutatsiyasi taglik plitasining tarkibiy qismida nuqson bo'lsa va taglik plitalarining sonining o'ndan biriga sabab bo'lsa, bu quyruq tolalari va taglik plitalarining muvozanatini tiklashi va shu bilan yuqumli fag hosil bo'lishiga imkon beradi.[3]

Reverant

Yilda mikrobial genetika, a qaytaruvchi a mutant bu avvalgisiga qaytgan genotip yoki asl nusxasiga fenotip supressor mutatsiyasi yoki genning biron bir joyida kompensatsion mutatsiya yordamida (ikkinchi joyning teskari aylanishi).

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e Xartuell, L. H., Hood, L., Goldberg, M. L., Reynolds, A. E., Kumush, L. M. va Veres, RC (2008). Genetika: Genlardan Genomlarga. Nyu-York: McGraw-Hill.
  2. ^ a b Hodgkin J. Genetik bostirish. 2005 yil 27-dekabr. In: WormBook: C. elegans Biology-ning Internet-sharhi [Internet]. Pasadena (CA): WormBook; 2005-.
  3. ^ a b E qavat (1970). "T4 bakteriofagining morfogenetik genlarining o'zaro ta'siri". J. Mol. Biol. 47 (3): 293–306. doi:10.1016/0022-2836(70)90303-7. PMID  4907266.

Tashqi havolalar