tert-Butildimetilsililil xlorid - tert-Butyldimethylsilyl chloride - Wikipedia

tert-Butildimetilsililil xlorid
TBuMe2SiCl.png
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
EC raqami
  • 242-042-4
UNII
Xususiyatlari
C6H15ClSi
Molyar massa150.72 g · mol−1
Tashqi ko'rinishoq qattiq
Erish nuqtasi 86–89 ° C (187–192 ° F; 359–362 K)
Xavf
GHS piktogrammalariGHS02: YonuvchanGHS05: Korroziv
GHS signal so'ziXavfli
H228, H314
P210, P240, P241, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

tert-Butildimetilsililil xlorid bu kremniy organik birikmasi formulasi bilan (Me3C) men2SiCl (Me = CH3). Bu ikkita metil guruhini o'z ichiga olgan silan, a tert- butil guruhi va reaktiv xlor. Bu ko'plab organik erituvchilarda eriydigan, ammo suv va spirtlar bilan reaksiyaga kirishadigan rangsiz yoki oq qattiq moddadir. Murakkab uchun ishlatiladi himoya qilmoq spirtli ichimliklar organik sintez. Bunga misollarni Nikolau taxolining umumiy sintezi.

tert-Butildimetilsililil xlorid spirtli ichimliklar bilan reaksiyaga kirishib, asos mavjud tert-butildimetilsilil efirlari:[1]

(Men3C) men2SiCl + ROH → (Men3C) men2SiOR + HCl

Ushbu silil efirlari trimetilsilil efirlariga qaraganda ancha sekin gidrolizlanadi.

Tegishli reaktivlar

The uchburchak lotin (Men3C) men2SiOTf xuddi shunday ishlatiladi, ammo uni boshqarish qiyinroq.[2]

Adabiyotlar

  1. ^ Bret E. Xuff, Venming Chjan (2008). "t‐Butildimetilxlorosilan ". EROS. doi:10.1002 / 047084289X.rb373.pub2.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  2. ^ "tert-butildimetilsililil efirlari".